Are you passionate about quality in the life sciences area? Do you want to work with the most prestigious names in pharma, bio, animal health and similar regulated environments? If you have an eye for detail and want to help assure quality of life, then this is the role for you! What to expect:
You will be part of a global quality auditing team responsible for assuring quality in the supply chains of our clients in the pharmaceutical, medical device, cosmetics, biologics, and/or animal health industries.
Covering your local region, you will work closely with SQA's operations center to coordinate, prepare, execute, and deliver supplier quality audits based on client audit schedules.
You will work with SQA's world-class production team to align your expert findings to the individual structure and guidelines of each client's managed audit program.
What you'll do:
You will be performing quality audits at suppliers to SQA's clients.
Each client has unique program needs to which you will be oriented as part of your on-boarding for each program.
You will apply your skills and experience within the parameters of each program to produce the consistent results needed for seamless integration of audit results into each client's supplier risk management framework.
What you'll need:
We are looking for someone that used to work for the FDA.
You will need to have a proven track record in performing audits of APIs, Excipients, Packaging or related manufacturing processes and be thoroughly familiar with GMP regulations for the life sciences industry.
As an SQA Quality Auditor, you will have at least four years' experience and will be deployed based upon your subject matter expertise relative to the manufacturing environment.
You will possess expert knowledge relating to specific commodities and tools.
Depending on the requirements of the program, you may be trained and certified by a recognized industry body to perform quality audits in a specific environment to be audited (e.g., 21CFR 210/211, 21 CFR 820, ICH guidelines, 21 CFR 58, 21 CFR 11), and shall be experienced in the commodity or activity of the auditee (e.g., API, raw materials, sterilization, components, laboratories, distribution, CROs).
Strong English speaking, reading and writing skills are necessary and willingness to traveling within country or regionally is desired.
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June 27, 2024
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June 10, 2024
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June 26, 2024
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June 21, 2024
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June 27, 2024
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France - Provence-Alpes-Côte d'Azur - Provence-Alpes-Côte d'Azur - Saint-Martin-de-Crau
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May 10, 2024
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France - Île-de-France - Île-de-France - Mitry-Mory
June 26, 2024
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June 27, 2024
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France - Île-de-France - Île-de-France - Paris 01
June 22, 2024
L'ISCOD, spécialiste de la formation en Digital Learning, recherche pour son entreprise partenaire, un-e Assistant • e Communication Digitale H/F en contrat d'apprentissage, pour préparer l'une de nos formations diplômantes reconnues par l'Etat de niveau 5 à niveau 7 (Bac+2, Bachelor/Bac+3 ou...
Orpea Résidence le Verger d Anna
France - Île-de-France - Île-de-France - Paris
July 4, 2024
_Le Médecin Coordonnateur assurera la coordination des soins des résidents et s'impliquera dans la vie institutionnelle en temps qu'expert médical et conseil auprès des équipes et de la direction Il exercera ses missions dans le respect du code de déontologie et des recommandations en gérontologie...