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Company:
Emplois iRecrutement
Category:
Management
Posted: July 4, 2024
Expected job start date: as soon as possible
Number of hours per week: 35
Work schedule:
- Week
Languages asked for:
- French: spoken fluent, written fluent
- English: spoken fluent, written fluent
Education level: University - Undergraduate (Bachelor's)
Name of degree: Chimie ou connexe
State of degree: completed
Years of experience related to the job: 1 to 2 years
Main duties:
- Tu es une personne analytique, qui baigne dans un laboratoire comme un poisson dans l'eau, qui est attirée par le domaine pharmaceutique. Tu fais preuve d'intégrité et de rigueur?
Nous voulons te rencontrer!
Tu as le désire de faire partie d'une équipe engagée, de travailler pour une entreprise pharmaceutique québécoise, privée et qui œuvre dans le domaine de la santé de la femme ainsi que dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques en sous-traitance?
Joins-toi à notre équipe! - Relevant du Superviseur Contrôle Qualité, l'analyste contrôle qualité est responsable de faire des tests chimiques et physiques des matières premières, excipients et produits finis selon les procédures écrites.
Tu aimes ce que tu viens de lire? Tu as le goût de faire la différence n'hésite et tu veux relever le défi de devenir un analyste contrôle de la qualité en milieu manufacturier? Alors n'hésite pas, présente ta candidature. ***/fr/a-propos/carrieres/
Visitez notre site Internet : ***/fr/
Required qualities:
- RESPONSABILITÉS
- Effectuer les tests physiques des échantillons des produits finis, excipients et matières premières selon des procédures écrites approuvées en accord avec les BPF ;
- Préparer les solutions nécessaires pour les procédures de test ;
- Exécuter les protocoles analytiques pour la validation et le transfert des méthodes ;
- Émettre les certificats d'analyse ;
- Émettre les spécifications et les méthodes commerciales ;
- Prendre en charge le programme de validation du nettoyage et l'analyse des échantillons sur écouvillon conformément aux directives cGMP et aux procédures opérationnelles internes standard ;
- Repérer les problèmes et procède à des enquêtes en laboratoire quand les résultats sont hors spécification, les résultats hors tendance et hors normes et les déviations conformément aux directives cGMP;
- Participer en tant qu'expert à l'examen et les méthodes d'essai de laboratoire de mise à jour et des procédures normalisées d'exploitation;
- Respecter l'intégrité des données et une bonne documentation conformément aux directives cGMP et aux procédures approuvées.
Other requirements:
- QUALIFICATIONS-COMPÉTENCES-CONNAISSANCES
- Baccalauréat en chimie ou connexe ;
- Deux (2) ans d'expérience dans un laboratoire de contrôle de la qualité, dans l'industrie pharmaceutique ou services connexes ;
- Excellente maîtrise du français et de l'anglais, oral et écrit ;
- Connaissance opérationnelle des BPF canadiennes et américaines ;
- Connaissance des HPLC ;
- Connaissance des normes réglementaires Européennes constitue un atout ;
- Connaissance de la microbiologie constitue un atout.
•
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